輝瑞公司

輝瑞公司（Pfizer Inc.），查爾斯·輝瑞和查爾斯·埃爾哈特創(chuàng)建于1849年，總部位于美國(guó)紐約，是一家以科學(xué)為基礎(chǔ)的、創(chuàng)新的、以患者為先的生物制藥公司。輝瑞的目標(biāo)是“為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新”。

1861年，輝瑞公司迅速發(fā)展，成為美國(guó)國(guó)內(nèi)較大的化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)之一。1951年，研發(fā)出廣譜抗生素土霉素。之后，四環(huán)素、吡羅昔康等藥物給輝瑞帶來巨大的經(jīng)濟(jì)利益。1989年，進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，在大連建立中國(guó)的首個(gè)工廠。1995年，在無錫建立藥廠?。1998年，西地那非（萬艾可）獲批上市。2005年，在上海成立輝瑞中國(guó)研發(fā)中心。2019年5月，輝瑞普強(qiáng)（Upjohn）總部落戶上海靜安。2022年8月，與全球血液治療公司（Global Blood Therapeutics，GBT）達(dá)成最終協(xié)議，將以每股68.5美元的現(xiàn)金收購(gòu)GBT的所有流通股，總價(jià)值約為54億美元2022年全年，營(yíng)收1003億美元，凈利潤(rùn)為313.72億美元，同比增長(zhǎng)43%。2024年1月23日，硫酸瑞美吉泮口崩片（樂泰可）在國(guó)內(nèi)獲批上市。

2017年7月，財(cái)富公布2017年世界500強(qiáng)榜單，輝瑞公司排名第173位。2020年，福布斯發(fā)布2020全球企業(yè)2000強(qiáng)榜，排名第49位。2022年12月，胡潤(rùn)研究院發(fā)布《2022胡潤(rùn)世界500強(qiáng)》，排名第28位。2023年6月，美國(guó)《制藥經(jīng)理人》雜志發(fā)布2023年全球制藥50強(qiáng)企業(yè)，輝瑞以913億美元位居榜首。

發(fā)展歷程

成立初期

1849年，輝瑞公司創(chuàng)立初期是以生產(chǎn)化工產(chǎn)品為主要經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)的化學(xué)品公司。1861年，南北戰(zhàn)爭(zhēng)爆發(fā)，由于向北軍提供大量藥品而迅速發(fā)展，成為美國(guó)國(guó)內(nèi)較大的化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)之一。1919年，化學(xué)家詹姆斯·柯里和他的助手賈斯珀·凱恩通過霉菌發(fā)酵，從糖中大規(guī)模生產(chǎn)出檸檬酸，這一成就使輝瑞公司擺脫了對(duì)歐洲柑橘種植者的依賴?。1928年，弗萊明爵士發(fā)現(xiàn)青霉素，輝瑞公司開始生產(chǎn)抗生素。?

快速發(fā)展

1941年，輝瑞公司響應(yīng)美國(guó)政府的呼吁，加快生產(chǎn)青霉素，用于治療二戰(zhàn)參戰(zhàn)的士兵。戰(zhàn)后，輝瑞公司加強(qiáng)藥物的生產(chǎn)與研發(fā)。1951年，研發(fā)出廣譜抗生素土霉素。之后，四環(huán)素、吡羅昔康等藥物給輝瑞帶來巨大的經(jīng)濟(jì)利益。1952年，成立農(nóng)業(yè)部，致力于為動(dòng)物健康問題提供最前沿的解決方案。1958年，在墨西哥、意大利、土耳其開設(shè)新制藥廠。1961年，在曼哈頓中城建立新世界總部。1971年，將全球制藥、農(nóng)業(yè)和化學(xué)研發(fā)部們整合在一起成立中央研究部門。

壯大

1989年，輝瑞公司進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，在大連建立中國(guó)的首個(gè)工廠。1995年，在無錫建立藥廠。1997年，在北京成立管理中心。1998年，西地那非（萬艾可）獲批上市。2005年，在上海成立輝瑞中國(guó)研發(fā)中心。

鞏固

2009年，輝瑞公司與惠氏達(dá)成并購(gòu)協(xié)議：輝瑞以總價(jià)值大約680億美元收購(gòu)惠氏，這次收購(gòu)使輝瑞公司全球最大藥品制造商的地位進(jìn)一步得以鞏固。2012年9月13日，與浙江海正藥業(yè)股份有限公司合資組建建的“海正輝瑞制藥有限公司”正式成立，將面向中國(guó)和全球市場(chǎng)開發(fā)、生產(chǎn)和推廣包括品牌仿制藥在內(nèi)的專利到期藥物。該公司成立標(biāo)志著兩家公司在為更多的患者提供優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的品牌仿制藥方面的努力邁出重要一步。?

2015年9月11日，輝瑞公司宣布落戶下沙，輝瑞成熟藥品業(yè)務(wù)集團(tuán)與杭州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)管委會(huì)簽約，將在下沙投資建設(shè)輝瑞全球生物技術(shù)中心項(xiàng)目?。2019年5月30日，輝瑞將成熟藥物業(yè)務(wù)板塊全球管理中心——輝瑞普強(qiáng)（Upjohn）總部落戶上海靜安，輝瑞普強(qiáng)是跨國(guó)藥企在中國(guó)設(shè)立的首家全球業(yè)務(wù)總部。

2020年12月2日，英國(guó)批準(zhǔn)使用美國(guó)輝瑞和德國(guó)生物新技術(shù)公司(BioNTech)的新冠疫苗。英國(guó)已經(jīng)訂購(gòu)4000萬劑疫苗，足夠?yàn)?000萬人接種疫苗，每人接種兩次。

2021年11月5日，輝瑞公司表示，對(duì)研究結(jié)果的初步觀察表明，其實(shí)驗(yàn)性抗新冠藥物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)減少89%。這一消息公布后，輝瑞在美股盤前直線拉升，截至收盤漲10.88%報(bào)48.62美元，市值較前一日增長(zhǎng)268億美元，約合1700億人民幣?；12月，加拿大公共服務(wù)和采購(gòu)部長(zhǎng)Filomena Tassi表示，加拿大政府已與輝瑞(PFE.US)和默沙東(MRK.US)簽署采購(gòu)協(xié)議，以購(gòu)買多達(dá)150萬療程的新冠藥片；12月9日，奧密克戎變異病毒在全球迅速傳播，美國(guó)輝瑞公司表示，可能需要注射第四劑疫苗以對(duì)抗該病毒；12月14日，輝瑞宣布，其研發(fā)的新冠口服藥“Paxlovid”的最新實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，該藥可減少89%的住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)。美國(guó)傳染病學(xué)專家福奇將該藥稱為“潛在的救星”；12月26日，以色列衛(wèi)生部發(fā)表聲明說，該部已批準(zhǔn)緊急使用美國(guó)輝瑞公司生產(chǎn)的治療新冠的口服藥物Paxlovid。這是以色列批準(zhǔn)緊急使用的首款抗新冠口服藥；12月31日，英國(guó)藥品與保健品管理局（MHRA）表示，已批準(zhǔn)輝瑞公司新冠口服藥Paxlovid的使用。

?2022年1月，輝瑞公司宣布已與Beam Therapeutics公司達(dá)成一項(xiàng)為期四年的獨(dú)家研究合作，專注于肝臟、肌肉和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等罕見基因疾病的體內(nèi)堿基編輯項(xiàng)目；1月4日，與暨南大學(xué)在廣州正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將充分發(fā)揮各自在大健康領(lǐng)域內(nèi)的優(yōu)勢(shì)，展開為期兩年的戰(zhàn)略合作；1月10日，宣布有望3月推出一款針對(duì)新冠病毒變異株奧密克戎的疫苗?；2月4日，韓國(guó)保健福祉部中央事故處理本部表示，截至前一天，韓國(guó)內(nèi)引進(jìn)輝瑞公司的新冠口服藥物Paxlovid已有三周，共有1275名患者獲得該藥物處方并用藥；2月11日，國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批，附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進(jìn)口注冊(cè)；2月23日，韓國(guó)衛(wèi)生官員批準(zhǔn)輝瑞（PFE.US）針對(duì)5至11歲兒童的新冠疫苗；3月9日，中國(guó)醫(yī)藥宣布與輝瑞簽訂協(xié)議，公司將在2022年度負(fù)責(zé)輝瑞的新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（PAXLOVID）在中國(guó)大陸市場(chǎng)的商業(yè)運(yùn)營(yíng)?；3月25日，在“創(chuàng)新支付圓桌會(huì)”上，“洛拉替尼創(chuàng)新支付項(xiàng)目”正式啟動(dòng)，該項(xiàng)目聚焦ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者的創(chuàng)新藥品臨床緊急需求?；4月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知，批準(zhǔn)輝瑞公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥阿布昔替尼片（商品名：希必可/CIBINQO）上市。該藥適用于對(duì)其他系統(tǒng)治療（如激素或生物制劑）應(yīng)答不佳或不適宜上述治療的難治性、中重度特應(yīng)性皮炎成人患者?；4月21日，世衛(wèi)組織批準(zhǔn)輝瑞(PFE.US)新冠口服藥Paxlovid用于高風(fēng)險(xiǎn)患者（即住院風(fēng)險(xiǎn)超過10%的患者）；4月26日，美國(guó)白宮周二表示，拜登政府將擴(kuò)大輝瑞Paxlovid等新冠口服藥物的使用范圍，將提供這些藥物的地點(diǎn)數(shù)量增加一倍。隨著供應(yīng)量增加，美國(guó)希望拓寬獲取渠道；4月26日，輝瑞和BioNTech向美國(guó)食品藥品管理局（FDA）提交緊急使用授權(quán)申請(qǐng)，為5-11歲兒童接種新冠疫苗加強(qiáng)針；5月，瑞士藥品管理局表示，輝瑞公司當(dāng)?shù)夭块T已提交申請(qǐng)，以獲得批準(zhǔn)在5-11歲的兒童銷售新冠疫苗加強(qiáng)針；5月24日，輝瑞及其合作伙伴BioNTech SE周一表示，初步臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，他們的三劑COVID-19疫苗在5歲以下幼兒中產(chǎn)生了強(qiáng)大的免疫反應(yīng)，并且安全性和耐受性良好；5月25日，《華爾街日?qǐng)?bào)》報(bào)道，輝瑞公司將以非營(yíng)利價(jià)格向世界上一些最貧窮的國(guó)家銷售20多種受專利保護(hù)的藥品和疫苗。

?當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年6月1日，據(jù)加拿大CBC報(bào)道，加拿大當(dāng)天批準(zhǔn)輝瑞及其合作伙伴BioNTech公司為16和17歲的青少年提供一劑新冠疫苗加強(qiáng)針；6月2日，《華爾街日?qǐng)?bào)》報(bào)道，輝瑞及其合作伙伴BioNTech SE要求美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)為五歲以下兒童接種新冠疫苗?；當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年6月15日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的一個(gè)顧問委員會(huì)一致投票贊成FDA授權(quán)批準(zhǔn)莫德納和輝瑞公司針對(duì)幼兒的新冠疫苗，預(yù)計(jì)FDA將在未來幾天內(nèi)授予該疫苗緊急使用權(quán)；當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年6月17日，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）授權(quán)輝瑞和莫德納公司的新冠疫苗對(duì)幼兒使用，批準(zhǔn)輝瑞公司的疫苗對(duì)6個(gè)月至4歲的兒童使用，莫德納公司的疫苗對(duì)6個(gè)月至5歲的兒童使用；6月22日，彭博報(bào)道，輝瑞向日本厚生省申請(qǐng)批準(zhǔn)其新冠疫苗加強(qiáng)針用于5-11歲兒童接種?；6月30日，輝瑞公司宣布，已向美國(guó)食品藥品管理局（FDA）提交申請(qǐng)，以批準(zhǔn)其新冠口服藥Paxlovid全面用于接種和未接種疫苗的新冠高風(fēng)險(xiǎn)患者。Paxlovid被授權(quán)用于對(duì)輕度至中度癥狀的成人和兒童患者（12歲以上，體重至少40千克）的緊急治療。

2022年7月，第五屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)（“進(jìn)博會(huì)”）進(jìn)入倒計(jì)時(shí)100天，輝瑞再赴“進(jìn)博之約” 2025年計(jì)劃向中國(guó)引入25個(gè)新產(chǎn)品；8月8日，輝瑞宣布，已與全球血液治療公司（Global Blood Therapeutics，GBT）達(dá)成最終協(xié)議，將以每股68.5美元的現(xiàn)金收購(gòu)GBT的所有流通股，總價(jià)值約為54億美元；8月31日，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）授權(quán)輝瑞和Moderna 開發(fā)的 COVID-19疫苗的更新版本，以針對(duì)Omicron病毒株；9月13日，共同社消息，輝瑞公司向日本厚生勞動(dòng)省提出申請(qǐng)，尋求后者批準(zhǔn)輝瑞/BioNTech二價(jià)新冠疫苗，這款疫苗針對(duì)原始毒株和奧密克戎BA.4與BA.5變異株；10月5日，日本厚生勞動(dòng)省特例批準(zhǔn)美國(guó)輝瑞公司的2款新冠疫苗，一款可應(yīng)對(duì)主流的奧密克戎毒株亞型“BA.5”，另一款以6個(gè)月至4歲兒童為對(duì)象；10月，輝瑞公司高管Angela Lukin表示，在美國(guó)政府的采購(gòu)計(jì)劃到期后，將大幅提升新冠疫苗的價(jià)格，每劑售價(jià)110美元至130美元，約為現(xiàn)行政府采購(gòu)價(jià)格的4倍?；日本國(guó)內(nèi)已開始接種美國(guó)輝瑞公司應(yīng)對(duì)“BA.5”的疫苗，加上莫德納疫苗共有兩種；11月，與科園信海（北京）醫(yī)療用品貿(mào)易有限公司簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將在全國(guó)范圍內(nèi)開展13價(jià)肺炎球菌結(jié)合疫苗從存儲(chǔ)、配送以及供應(yīng)鏈服務(wù)等全方位合作；11月9日，英國(guó)藥品與保健品管理局批準(zhǔn)輝瑞-BioNTech開發(fā)的二價(jià)新冠疫苗，該疫苗既針對(duì)原始毒株，也針對(duì)奧密克戎BA.4和BA.5變體，這是英國(guó)批準(zhǔn)的第二款輝瑞-BioNTech二價(jià)新冠疫苗；12月，輝瑞和BioNTech表示，已向美國(guó)食品藥品管理局（FDA）提交奧密克戎BA.4/BA.5適應(yīng)性二價(jià)新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請(qǐng)，申請(qǐng)用于6個(gè)月至4歲兒童的加強(qiáng)針接種；同月，輝瑞新冠特效藥Paxlovid開啟網(wǎng)售，需上傳核酸或抗原結(jié)果；12月28日，輝瑞向美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)提交五價(jià)腦膜炎球菌候選疫苗MenABCWY的生物制品許可申請(qǐng)(BLA)，用于預(yù)防10歲至25歲人群中最常見的血清群引起的腦膜炎球菌?。?022年全年，輝瑞公司營(yíng)收1003億美元，凈利潤(rùn)為313.72億美元，同比增長(zhǎng)43%。

2023年3月13日，輝瑞公司宣布與生物技術(shù)公司Seagen達(dá)成最終合并協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，輝瑞公司將以每股229美元現(xiàn)金價(jià)格收購(gòu)Seagen，總企業(yè)價(jià)值為430億美元；4月12日，與國(guó)藥控股在上海簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將共同探索延長(zhǎng)成熟產(chǎn)品生命周期的可行方案，進(jìn)一步提升輝瑞新藥送達(dá)患者的加速度。

輝瑞公司與國(guó)藥控股在上海簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議2023年5月，美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）25日正式批準(zhǔn)輝瑞公司的口服抗新冠病毒藥Paxlovid用于治療患有輕度至中度新冠的成年人；6月，輝瑞 (PFE.US) 的藥物Talzenna（talazoparib）獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，用于治療去勢(shì)性前列腺癌，并支持與Xtandi（enzalutamide）聯(lián)合使用；當(dāng)月，與三星生物建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，三星生物將為輝瑞提供額外的產(chǎn)能，用于大規(guī)模生產(chǎn)涵蓋腫瘤學(xué)、炎癥和免疫學(xué)的多產(chǎn)品生物仿制藥組合；當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月28日，與OPKO健康宣布，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）已經(jīng)批準(zhǔn)長(zhǎng)效人類生長(zhǎng)激素類似物NGENLA（somatrogon-ghla）上市；6月29日，與石藥集團(tuán)共同宣布，就在中國(guó)上市本土化新冠口服抗病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議；10月19日，以430億美元收購(gòu)癌癥藥物制造商Seagen的交易獲歐盟反壟斷機(jī)構(gòu)無條件批準(zhǔn)。

2024年1月23日，輝瑞公司的硫酸瑞美吉泮口崩片（樂泰可）在國(guó)內(nèi)獲批上市?；2月19日，歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)VELSIPITY （伊曲莫德）在歐盟上市，用于治療16歲及以上中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎患者。8月13日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)顯示，由輝瑞（Pfizer）申報(bào)的1類治療用生物制品馬塔西單抗注射液在中國(guó)申報(bào)上市并獲得受理。8月16日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)官網(wǎng)公示，輝瑞(Pfizer /PFE.US)申報(bào)的阿昔替尼片新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得受理，具體適應(yīng)癥尚無披露。

管理體系

高管團(tuán)隊(duì)

主要產(chǎn)品

開普拓

適用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、小細(xì)胞肺癌的一 二線、胰腺癌的一線 二線的治療。同時(shí)，也用于晚期胃癌、食管癌、卵巢癌等的治療。

索坦

是一種口服多激酶抑制劑，用于治療晚期腎細(xì)胞癌。

瑞萬托

2020年2月12日，輝瑞宣布，瑞萬托（枸櫞酸西地那非片）已獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，成為國(guó)內(nèi)首個(gè)被批準(zhǔn)用于治療肺動(dòng)脈高壓的5型磷酸二酯酶（PDE-5）抑制劑，以改善運(yùn)動(dòng)能力和延緩臨床惡化。

新冠治療

2022年2月12日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布消息稱，根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批，附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進(jìn)口注冊(cè)?；3月15日，輝瑞首席執(zhí)行官Albert Bourla日前接受采訪時(shí)表示，未來幾年新冠不會(huì)消失，完全接種疫苗的人將需要在2022年晚些時(shí)候注射第四針，也就是第二劑加強(qiáng)針；9月3日，英國(guó)藥品和醫(yī)療產(chǎn)品監(jiān)管署（MHRA）發(fā)布聲明，宣布批準(zhǔn)輝瑞/BioNTech二價(jià)新冠疫苗用于12歲及以上人群。

樂復(fù)諾

2023年12月4日，輝瑞斑禿創(chuàng)新藥樂復(fù)諾?（通用名：甲苯磺酸利特昔替尼膠囊）在京東健康線上首發(fā)。該藥是全球首款且唯一獲批用于同時(shí)治療12歲及以上青少年及成人重度斑禿患者的創(chuàng)新藥物。

樂泰可

　2024年3月，輝瑞旗下全新一代特異性偏頭痛治療藥物瑞美吉泮口崩片（商品名：樂泰可）在阿里健康大藥房首發(fā)上線。適用于成年人偏頭痛急性治療。

擇捷美

2024年3月15日，腫瘤免疫創(chuàng)新藥擇捷美?（通用名：舒格利單抗注射液）已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，聯(lián)合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療用于表達(dá)PD-L1（綜合陽性評(píng)分[CPS]≥5）的不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管結(jié)合部腺癌（G/GEJ）的一線治療，成為全球首個(gè)在胃/胃食管結(jié)合部腺癌適應(yīng)癥獲批的PD-L1單抗。

企業(yè)社會(huì)公民

輝瑞中國(guó)一直倡導(dǎo)履行企業(yè)社會(huì)公民義務(wù)并身體力行，通過各種社會(huì)公益項(xiàng)目認(rèn)真承擔(dān)著對(duì)他們的利益相關(guān)方及他們所工作和生活的社區(qū)的社會(huì)責(zé)任。他們以貢獻(xiàn)社會(huì)為己任，致力于幫助人們享有更長(zhǎng)久、更健康和更美好的生活，同時(shí)為促進(jìn)衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展而努力。輝瑞充分利用自身在醫(yī)療領(lǐng)域的特長(zhǎng)和經(jīng)驗(yàn)，與有關(guān)政府部門、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和社會(huì)組織合作，積極投身于各種疾病宣傳、健康教育、社區(qū)衛(wèi)生以及醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)等項(xiàng)目，如旨在早日實(shí)現(xiàn)中國(guó)心腦血管疾病發(fā)病率拐點(diǎn)早日到來的中國(guó)血管健康工程；控?zé)熃錈燁I(lǐng)域的無煙醫(yī)院、戒煙醫(yī)師培訓(xùn)項(xiàng)目、女性控?zé)燀?xiàng)目；探索社區(qū)慢性病管理新模式的社區(qū)高血壓細(xì)節(jié)管理項(xiàng)目、陽光社區(qū)慢病管理學(xué)院等。

此外，輝瑞也積極投身在華的公益事業(yè)，向需要幫助的人伸出援助之手。自20世紀(jì)90年代以來，輝瑞中國(guó)各種公益捐贈(zèng)款/物總額已超過2億元人民幣。2008年汶川地震發(fā)生后，輝瑞是最早響應(yīng)的外資企業(yè)之一，先后向?yàn)?zāi)區(qū)捐贈(zèng)了價(jià)值1500萬人民幣的資金和產(chǎn)品，輝瑞員工也捐款150萬人民幣并身體力行紛紛加入志愿者的行列。2010年青海玉樹地震發(fā)生后，輝瑞又在第一時(shí)間做出反應(yīng)，向?yàn)?zāi)區(qū)捐贈(zèng)了價(jià)值500萬人民幣的資金和藥品。

重大事件

[北京,2008年5月13日] 輝瑞公司向中國(guó)四川地震災(zāi)區(qū)提供一千萬元賑災(zāi)援助

[2009年2月25日紐約和上海]輝瑞公司宣布，授予華大天源生物科技有限公司“2008年度最佳研究服務(wù)合作伙伴獎(jiǎng)”。

[2012年2月1日]輝瑞公司在其網(wǎng)站上發(fā)表聲明稱：”由于發(fā)現(xiàn)公司生產(chǎn)的部分口服避孕藥包裝盒中含有的活性和非活性藥片數(shù)目不對(duì)，部分活性藥片過多，部分則不足，公司需在美國(guó)召回100萬盒口服避孕藥?！痹摴颈硎?，這一問題是由“其包裝線上的機(jī)械故障和操作員失察引致”，問題已得到更正。該公司稱這一問題雖然可能導(dǎo)致服藥婦女用藥量不足，面臨避孕不充分和意外懷孕的風(fēng)險(xiǎn)，但不會(huì)引發(fā)其他健康問題。

[2012年2月17日]輝瑞公司與中國(guó)領(lǐng)先的制藥企業(yè)——浙江海正藥業(yè)就雙方早先宣布的組建合資企業(yè)的意向簽署了合資框架協(xié)議。該合資企業(yè)將面向中國(guó)和全球市場(chǎng)開發(fā)、生產(chǎn)和銷售品牌仿制藥。該框架協(xié)議基于雙方此前簽署的合資意向書，標(biāo)志著雙方組建合資企業(yè)的努力取得了重要進(jìn)展。雙方潛在的合作關(guān)系旨在加強(qiáng)兩家公司為更多的患者提供優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的品牌防制藥的能力。

[2012年4月11日]在衛(wèi)生部醫(yī)政司的倡導(dǎo)下，由中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)卒中預(yù)防與控制專業(yè)委員會(huì)和中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)共同發(fā)起，并由輝瑞中國(guó)支持的“中國(guó)血管健康工程”在北京宣布正式啟動(dòng)。該工程將由大規(guī)模心腦血管疾病高危人群篩查、診療標(biāo)準(zhǔn)改進(jìn)、醫(yī)生繼續(xù)教育、患者教育、疾病管理和公眾疾病知識(shí)宣傳等多個(gè)項(xiàng)目組成，旨在探索和建立適合中國(guó)人群的心腦血管疾病患者全程管理體系，提高國(guó)人血管健康水平，遏制中國(guó)心腦血管疾病發(fā)生率和死亡率逐年上升的趨勢(shì)，推動(dòng)中國(guó)心腦血管疾病死亡率“拐點(diǎn)”早日到來。

[2012年4月23日]輝瑞宣布與雀巢達(dá)成一項(xiàng)協(xié)議，將輝瑞營(yíng)養(yǎng)品業(yè)務(wù)以118.5億美元現(xiàn)金出售給雀巢。輝瑞營(yíng)養(yǎng)品業(yè)務(wù)2011年銷售收入約21億美金，比2010年增長(zhǎng)15%。?

[2012年9月13日]海正與輝瑞合資組建“海正輝瑞制藥有限公司”成立儀式在西子湖畔舉行。市委副書記、市長(zhǎng)邵占維在儀式上致辭，副市長(zhǎng)徐文光，市政府秘書長(zhǎng)陳新華以及美國(guó)輝瑞公司董事會(huì)主席晏·瑞德，董事長(zhǎng)白驊等出席。

·公司由海正與輝瑞合資組建

·合資企業(yè)總投資2.95億美元

·注冊(cè)地和生產(chǎn)工廠位于杭州富陽

浙江海正藥業(yè)股份有限公司與全球最大的以研發(fā)為基礎(chǔ)的制藥企業(yè)美國(guó)輝瑞公司合資組建的“海正輝瑞制藥有限公司”，將面向中國(guó)和全球市場(chǎng)開發(fā)、生產(chǎn)和推廣覆蓋腫瘤、心血管、抗感染、神經(jīng)系統(tǒng)、免疫制劑等治療領(lǐng)域的產(chǎn)品組合。海正輝瑞制藥有限公司總投資2.95億美元，注冊(cè)資本2.5億美元，其中海正藥業(yè)和輝瑞的持股比例分別為51%和49%。海正輝瑞制藥有限公司將充分發(fā)揮海正在相關(guān)制藥資源、本土營(yíng)銷和生產(chǎn)方面的經(jīng)驗(yàn)，以及輝瑞在全球領(lǐng)先的藥物研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量管理、國(guó)際市場(chǎng)推廣和運(yùn)營(yíng)能力等方面的優(yōu)勢(shì)，以世界標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)營(yíng)，致力于實(shí)現(xiàn)為中國(guó)和全球廣大患者提供優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的藥物為使命。合資企業(yè)注冊(cè)地和生產(chǎn)工廠位于杭州富陽，管理中心和研發(fā)中心分別設(shè)于上海和杭州。合資公司將組建廣泛的銷售網(wǎng)絡(luò)，覆蓋全國(guó)大部分地區(qū)和醫(yī)院，并通過輝瑞的全球營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)，快速進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)。

輝瑞全球生物技術(shù)中心項(xiàng)目落戶杭州下沙經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)

[2015年9月11日]，全球醫(yī)藥巨頭輝瑞宣告落戶下沙。輝瑞成熟藥品業(yè)務(wù)集團(tuán)與杭州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)管委會(huì)簽約，將于下沙投資建設(shè)輝瑞全球生物技術(shù)中心項(xiàng)目；輝瑞項(xiàng)目位于杭州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)重點(diǎn)功能園區(qū)之一的東部高新產(chǎn)業(yè)園。?

[2020年1月29日]，輝瑞(PFE.US)2019年凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)45%至162億美元，營(yíng)收達(dá)518億美元。

[2021年6月10日]，據(jù)日本MBS新聞1消息，日本政府為控制持續(xù)擴(kuò)散的新冠疫情，正在加速推動(dòng)全國(guó)的新冠疫苗接種工作。在此背景下，日本已有超190人接種輝瑞疫苗后死亡。

[2021年8月30日]，新西蘭衛(wèi)生部報(bào)告本國(guó)首例關(guān)聯(lián)輝瑞新冠疫苗的死亡病例。死者為女性，接種疫苗數(shù)天后死亡。

2021年11月5日，美國(guó)輝瑞公司發(fā)布消息稱，其研發(fā)的一款口服抗病毒藥物在臨床試驗(yàn)中顯示較好的新冠治療效果。不過，該公司新冠疫苗臨床試驗(yàn)合作機(jī)構(gòu)近期被曝光在試驗(yàn)過程中存在諸多不規(guī)范操作，這讓外界對(duì)其藥物和疫苗的信譽(yù)產(chǎn)生疑問。輝瑞公司首席執(zhí)行官阿爾伯特·布拉在聲明中稱，試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示這款候選口服抗病毒藥如能獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)可，將有助降低新冠患者病癥的嚴(yán)重程度，并大幅降低其發(fā)展到需住院治療的風(fēng)險(xiǎn)。

2021年11月，輝瑞發(fā)言人表示，如果出現(xiàn)對(duì)疫苗能夠“免疫逃逸”的新變種，輝瑞和BioNTech預(yù)計(jì)能在大約100天內(nèi)開發(fā)并生產(chǎn)出專門針對(duì)此類變種的疫苗，具體時(shí)間有待監(jiān)管部門批準(zhǔn)。

2021年12月14日輝瑞公司表示，其新冠病毒口服藥Paxlovid在預(yù)防高風(fēng)險(xiǎn)患者住院和死亡方面的有效性接近90%，最近的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)表明，該藥物對(duì)快速傳播的奧密克戎變異株仍然有效。

2021年12月23日消息，輝瑞新冠口服藥獲美國(guó)FDA緊急授權(quán)，試驗(yàn)顯示可將住院情況減少89%。此外，研究顯示感染奧密克戎后的住院風(fēng)險(xiǎn)明顯較低。

2022年1月4日，輝瑞與暨南大學(xué)正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將充分發(fā)揮各自在大健康領(lǐng)域內(nèi)的優(yōu)勢(shì)，展開為期兩年的戰(zhàn)略合作。?

2022年3月23日訊 ， 美國(guó)制藥公司輝瑞周一宣布，正在召回?cái)?shù)批其藥物?Accuretic?以及兩種仿制藥。

2022年5月，據(jù)《紐約時(shí)報(bào)》援引消息人士稱，美國(guó)食品藥物管理局（FDA）預(yù)計(jì)將在周二批準(zhǔn)為5-11歲兒童接種輝瑞-BioNTech新冠疫苗加強(qiáng)針。

2022年5月，美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(CDC)的獨(dú)立疫苗專家團(tuán)隊(duì)推薦5至11歲兒童接種輝瑞(PFE.US)公司的新冠疫苗兒童版加強(qiáng)針。

2022年5月25日，全球制藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）在達(dá)沃斯世界經(jīng)濟(jì)論壇上宣布，將以非營(yíng)利價(jià)格向全球45個(gè)最貧困國(guó)家銷售其所有專利藥物。

2022年9月12日，日本厚生勞動(dòng)省特例批準(zhǔn)制造銷售針對(duì)新冠奧密克戎毒株的新疫苗。此次獲批的是美國(guó)輝瑞公司和莫德納公司開發(fā)的產(chǎn)品。其中含有針對(duì)新冠原始毒株和奧密克戎“BA.1”的兩種成分，被稱為二價(jià)疫苗。輝瑞疫苗接種對(duì)象為12歲以上，莫德納為18歲以上。?

2022年10月11日，韓國(guó)新冠疫苗冬季追加接種工作啟動(dòng)，注射疫苗為新冠改良疫苗，優(yōu)先接種對(duì)象為自9月27日起預(yù)約的60歲及以上高齡者、免疫力低下人群、高風(fēng)險(xiǎn)感染設(shè)施的入住人員和工作人員等。接種者須完成基礎(chǔ)接種，才可接種改良疫苗。此次接種使用輝瑞改良疫苗將在運(yùn)抵韓國(guó)后投入使用。

2022年12月14日，中國(guó)醫(yī)藥公告，公司與輝瑞公司簽訂協(xié)議，將在協(xié)議期內(nèi)負(fù)責(zé)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片（Paxlovid?）在中國(guó)大陸市場(chǎng)的進(jìn)口和經(jīng)銷。

2023年10月，根據(jù)美國(guó)新澤西州當(dāng)?shù)氐耐ㄖ?，輝瑞公司將在新澤西州格拉德斯通生產(chǎn)基地裁員791人，這項(xiàng)裁員計(jì)劃預(yù)計(jì)將于2024年2月生效。

2024年5月，據(jù)知情人士透露，輝瑞公司已同意就1萬多起指控其隱瞞胃灼熱藥Zantac致癌風(fēng)險(xiǎn)的案件達(dá)成和解，協(xié)議的財(cái)務(wù)細(xì)節(jié)沒有披露。

[2024年7月30日]輝瑞公布業(yè)績(jī)，2024年Q2營(yíng)收133億美元。輝瑞預(yù)計(jì)，全年?duì)I收為595億美元至625億美元，預(yù)計(jì)全年調(diào)整后每股收益2.45美元至2.65美元。

效力研究

2021年12月7日，據(jù)英國(guó)天空新聞網(wǎng)（Sky News）報(bào)道，南非一項(xiàng)最新實(shí)驗(yàn)室測(cè)試數(shù)據(jù)顯示，美國(guó)輝瑞疫苗對(duì)抗奧密克戎毒株的效力，減弱至對(duì)抗早期毒株時(shí)的1/41。根據(jù)論文手稿，該項(xiàng)研究由非洲衛(wèi)生研究所的病毒學(xué)專家亞歷克斯·西加爾（Alex Sigal）主導(dǎo)進(jìn)行。研究者借助兩類輝瑞疫苗接種者（感染過新冠及未感染者）、兩種新冠變異株（早期毒株D614G和奧密克戎）進(jìn)行測(cè)試。最終發(fā)現(xiàn)：在對(duì)抗早期毒株時(shí)輝瑞疫苗抗體的效力大約是對(duì)抗奧密克戎時(shí)的41.4倍。

2021年12月8日，美國(guó)有線電視新聞網(wǎng)（CNN）報(bào)道，輝瑞和德國(guó)拜恩泰科（BioNTech）公司發(fā)聲明稱，根據(jù)初步試驗(yàn)研究結(jié)果，兩劑輝瑞新冠肺炎疫苗雖然可以預(yù)防由奧密克戎引起的嚴(yán)重疾病，但是三劑疫苗可以將抗體水平提升25倍。

2022年據(jù)悉，輝瑞已開始試驗(yàn)為5歲以下兒童接種第三劑疫苗，但需要一段時(shí)間才能完成，數(shù)據(jù)有望4月初出爐。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年4月29日，輝瑞公司對(duì)外公布了其新冠口服藥Paxlovid用于暴露后預(yù)防的II/III期臨床（EPIC-PEP）研究情況，結(jié)果顯示Paxlovid無法有效預(yù)防與新冠確診患者有過接觸的家庭成員感染。?

2022年6月15日，輝瑞公布了新冠口服藥Paxlovid針對(duì)未接種疫苗的成年人以及具有一種或多種進(jìn)展為重癥疾病風(fēng)險(xiǎn)因素的已接種疫苗成年人的II/III期臨床（EPIC-SR）研究結(jié)果，未達(dá)到所有癥狀連續(xù)4天持續(xù)緩解的主要終點(diǎn)。關(guān)鍵次要終點(diǎn)住院或死亡的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)降低了70%(治療組:3/428；安慰劑:10/426)，不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由于標(biāo)準(zhǔn)風(fēng)險(xiǎn)患者群體的住院率或死亡率非常低，輝瑞決定停止EPIC-SR試驗(yàn)的招募，并計(jì)劃在本月向FDA提交可用數(shù)據(jù)用于新藥上市申請(qǐng)（NDA）。輝瑞表示：這些額外分析的結(jié)果預(yù)計(jì)不會(huì)影響公司2022年全年收入指引。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年6月25日，輝瑞和德國(guó)BioNTech SE發(fā)布聲明稱，兩家公司針對(duì)奧密克戎開發(fā)的兩款新冠疫苗在2/3期試驗(yàn)中的數(shù)據(jù)證明，二者均引發(fā)了“高度免疫應(yīng)答”。

2022年9月12日，歐洲藥品管理局發(fā)布聲明稱，歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)（CHMP）建議批準(zhǔn)輝瑞/BioNTech二價(jià)新冠疫苗。這款疫苗針對(duì)奧密克戎BA.4和BA.5變異株，適用于12歲及以上人群。?

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2022年11月22日晚，巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局緊急批準(zhǔn)在巴西境內(nèi)使用由輝瑞公司生產(chǎn)兩種新冠二價(jià)疫苗，用作12歲及以上人群的加強(qiáng)針。?

2024年2月14日，多家“立普妥”購(gòu)買商向美國(guó)法院提交的一份文件中顯示，輝瑞公司已同意支付9300萬美元，以解決藥品分銷商提出的反壟斷索賠，這些分銷商指控輝瑞公司與印度仿制藥公司蘭伯西實(shí)驗(yàn)室（Ranbaxy Laboratories）合謀，推遲銷售價(jià)格較低的膽固醇藥物“立普妥”的仿制藥?。

所獲榮譽(yù)

在2016年7月20日發(fā)布的2016《財(cái)富》世界500強(qiáng)排行榜中，排名第186位。?

在2017年7月20日發(fā)布的2017《財(cái)富》世界500強(qiáng)排行榜中，排名第173位；?

2018年4月22日，2017年全球最賺錢企業(yè)排行榜發(fā)布，輝瑞公司排名第14。

2018年12月，世界品牌實(shí)驗(yàn)室編制的《2018世界品牌500強(qiáng)》揭曉，排名第104。

2020年5月13日，輝瑞制藥名列2020福布斯全球企業(yè)2000強(qiáng)榜第49位。

2021年5月，輝瑞制藥位列“2021福布斯全球企業(yè)2000強(qiáng)”第58位。

2021年10月，入選福布斯2021全球最佳雇主榜，排名第68位。

2022年5月23日，位列2022年《財(cái)富》美國(guó)500強(qiáng)排行榜第43名。

2022年8月3日，2022年《財(cái)富》世界500強(qiáng)排行榜發(fā)布，輝瑞制藥位列137名。

2022年12月，位列《2022胡潤(rùn)世界500強(qiáng)》第28位。

2023年6月，以100330（百萬美元）營(yíng)收，入選2023年《財(cái)富》美國(guó)500強(qiáng)排行榜，排名第38位。

2023年6月，入選福布斯發(fā)布的2023年福布斯全球企業(yè)2000強(qiáng)榜單，位列第39名。

2023年8月，以100,330（百萬美元）營(yíng)收，入選2023年《財(cái)富》世界500強(qiáng)排行榜，排名第102位。

企業(yè)事件

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年6月17日，美國(guó)堪薩斯州總檢察長(zhǎng)科巴赫（Kris Kobach）起訴輝瑞公司，指控該公司在新冠疫苗上誤導(dǎo)公眾，隱瞞風(fēng)險(xiǎn)并虛假宣稱其有效性。訴狀中稱，輝瑞涉嫌虛假陳述，違反了當(dāng)?shù)叵M(fèi)者保護(hù)法，堪薩斯州正在尋求未具體說明的金錢賠償。