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山地水牛

山地水牛(學(xué)名:Bubalus quarlesi):是偶蹄目、牛科、水牛屬中體形最小的種類,也稱倭水牛。體長150厘米,肩高70厘米,尾長24厘米;體重150-290千克,全身為棕黑色。山地水牛雌雄都有角,圓錐形的角向後彎曲。角長15-20厘米,表面光滑,沒有棱紋。體質(zhì)強壯;有適合長跑的腿;腳上有4趾,但側(cè)趾比鹿類更加退化,適于奔跑。

生活在高海拔的寧靜山林中。除了生育季節(jié)外,山地水牛喜歡獨居或成對生活,而不結(jié)群。但在繁殖期會集群活動。最活躍的時間是早晨和傍晚,性喜水,喜歡到泥潭打滾,借以散熱和防止昆蟲的叮咬。主要食物是草、葉子和水生植物。其他時間則花費在休息和反芻上。分布于印度尼西亞的蘇拉威西島。

形態(tài)特征

山地水牛是水牛中體形最小的種類,該物種看起來像鹿,但實際上是水牛。它們的體重在150-300千克之間。山地水牛雌雄都有角,圓錐形的角向后彎曲。角長15-20厘米,表面光滑,沒有棱紋。 這些犄角的前部是扁平的,但從中部到末端變成三角形。它們的皮毛顏色為深棕色或黑色,但在換毛后的2-4月之間會發(fā)生變化。換毛后,該動物的毛茸茸的皮毛脫落,頭、頸部和四肢上出現(xiàn)光禿。頭部在臉頰的每一側(cè)都會出現(xiàn)白色斑點,而頸部的前側(cè)會出現(xiàn)新月形的光禿。蹄子上方也出現(xiàn)了光斑。脖子上的皮毛變短,而身體上長毛發(fā)仍留在上。感官敏銳、嗅覺發(fā)達,嗅覺在馴化過程中具有重要作用。皮厚,被毛短而稀疏。汗腺不發(fā)達,約僅為黃牛的1/6,因而熱的調(diào)節(jié)機能差。?

體質(zhì)強壯;有適合長跑的腿;腳上有4趾,但側(cè)趾比鹿類更加退化,適于奔跑;門牙和犬齒均退化,但下門牙保留,下犬齒門齒化,三對門齒向前傾斜呈鏟子狀,由于以比較堅硬的植物為食,前臼齒和臼齒為高冠,琺瑯質(zhì)有褶皺,齒冠磨蝕后表面形成復(fù)雜的齒紋,適于吃草;胃4室,反芻功能完善;成年雌雄皆具洞角,是由額骨的突起衍生出來形成的對稱骨枝,不分叉,內(nèi)部空心,外被可脫落的角質(zhì)套(角鞘),套在骨質(zhì)的角心上(骨心),并且隨著骨心的生長而擴大;角上無神經(jīng)和血管,洞角被去掉后,不能再生長;一般長到一定程度便停止生長,且不更換角鞘。

近種區(qū)別

山地水牛與低地水牛相比,具有較小且不起眼的標記。細長的腿在整個長度上呈棕黑色,這是與低地水牛的主要區(qū)別特征,在低地水牛中,前腿始終從膝蓋開始有淡淡的斑點。前蹄上方可能會出現(xiàn)小的白斑,但通常很難看見。腹股溝區(qū)域的顏色比背部淺,但不是白色。山地水牛的尾巴實際上和相對而言都比低地水牛短,占總長度的14.6-17.8%。?

棲息環(huán)境

主要棲息在雨林中,通常在丘陵地帶。盡管通常在海拔1,000-2,300米的海拔高度發(fā)現(xiàn),但海拔高度無法將該物種與低地水牛區(qū)別開來,因為在某些地區(qū),山地水牛棲息于海平面附近的森林中。茂密的森林似乎是首選,尤其是高樹叢密度相對較低且林下植被多樣性較高的棲息地。在蘇拉威西省中部的羅瑞林都國家公園(Lore Lindu National Park)的山毛櫸林頻繁出沒。更喜歡原始的森林,對人類的干擾不太適應(yīng)。該物種活動的大多數(shù)棲息地的特征還在于充足的水供應(yīng)和較低的人類活動。

生活習(xí)性

山地水牛生活在高海拔的寧靜山林中。除了生育季節(jié)外,山地水牛喜歡獨居或成對生活而不結(jié)群。但在繁殖期會集群活動。最活躍的時間是早晨和傍晚,性喜水,喜歡到泥潭打滾,借以散熱和防止昆蟲的叮咬。在早上和傍晚進食,其他時間則花費在休息和反芻上。

因為該物種是日行性的,所以這些動物的視力發(fā)育良好。它們會以某種方式與視覺信號進行通信。觸覺交流可能很重要,尤其是在伴侶之間以及在母親和它的孩子之間。會通過氣味傳遞有關(guān)個體身份的信息。這些動物可能也發(fā)出一些聲音,盡管尚未見報道。

成年雄性表現(xiàn)出一些行為,這些行為可能會增強領(lǐng)地所有權(quán)或該群體中的統(tǒng)治地位。這些行為包括用角撞灌木叢和樹枝,用角挖土,用前腳將地面刮擦(通常是在聞到該區(qū)域氣味后,再用一半的時間在刮過的土壤上撒尿)。個體之間的等級關(guān)系得到加強,優(yōu)勢個體推擠前額或敲打不太占優(yōu)勢的動物的側(cè)面或臀部的角,將下頦或臉頰放在臀部上,或?qū)⒁粋€(很少兩個)前腿放在身體上。在占優(yōu)勢的動物接近時或響應(yīng)接觸時,順從的動物將采取一種姿勢,頭部低下并向前傾斜,而角則緊貼脖子。較極端的順從行為涉及不那么占優(yōu)勢的動物躺下,將脖子和下頦壓在地上。

間接攻擊性接觸通常涉及姿勢和儀式化的展示,一只動物放低頭部,使嘴靠近地面,額頭幾乎垂直。如果另一只動物恢復(fù)了這種姿勢,則兩個肛門將彼此面對,但很少接近。在18%的侵略性遭遇中看到了這種“僵持”行為,這很可能是威脅,通常是要點,但要避免實際戰(zhàn)斗。在更具侵略性的情況下,頭部會進一步彎曲,前額靠近地面,而牛角則指向?qū)κ帧9粜詻_鋒直接沖向?qū)κ?,頭部處于正常位置,或者耳朵指向后方抬起。這伴隨著短暫而柔和的咕嚕聲或情緒低落。如果對手沒有逃跑,則沖鋒將結(jié)束。接下來,可以使用前額推打肩膀或側(cè)面,或者使用牛角以向上的沖程敲擊對手的腹部或側(cè)面。成年雄性發(fā)起的攻擊行為主要針對年輕的公牛,而成年雌性則主要針對成年雄性表現(xiàn)出相同的行為。

山地水牛是草食性動物,以森林和開闊地帶的植物為食,包括由雪崩產(chǎn)生并具有次生植物演替特征的植物。在蘇拉威西省中部的羅瑞林都國家公園(Lore Lindu National Park)食用的27種植物,其中包括7種草和類草種:地毯草、竹葉草、發(fā)枝稷、兩耳草、異穗苔草、翠麗薹草和黃薹草。3種蕨類植物:Repplaumium repandum,Neprolepis radicans和Sphaerostephanos unitus。樹種:栗錐(Castanopsis acuminatissima)、滯杜英(Elaeocarpus moribundus)和蘇萊特紅厚殼(Calophyllum soulattri)和數(shù)種雜草:省藤屬(Calamus?sp.)、千年健屬(Homalomena?sp.)、Elaphantopus scaber,藿香薊、艾納香,山螞蝗(Desmodium scorpluusus)、Rusvia hispanica,彈力木(Elastostema lineolatum)、小花崖爬藤(Tetrastigma pedunculare)、帕爾森對囊蕨(Deparia patersonii)和Strobilifera。山地水牛的食物由38%的木本植物,9%的蕨類,16%的闊葉植物,17%的草和莎草,5%的其他單子葉植物和13%的苔蘚組成。據(jù)報道,山地水牛常探訪野外礦物質(zhì)豐富的溫泉和舔食鹽巖,也有報告說,它們可能會喝海水,這可能會滿足那些沒有舔巖或山泉的地區(qū)的礦物質(zhì)需求。?

分布范圍

分布于印度尼西亞的蘇拉威西島。該物種是印度尼西亞的特有物種,僅在東南沿海的蘇拉威西島和布頓島上發(fā)現(xiàn),其他與蘇拉威西島相鄰的小島上沒有該物種的記錄。該物種活動的典型海拔高度記錄范圍為1,000-2,300米,但可以在近海平面處發(fā)現(xiàn)。尚不確定這兩個推定物種山地水牛和低地水牛,在分布上是同伴的還是雜交的。整個蘇拉威西省,山地水牛的局部分布仍不清楚,因為它們可能出現(xiàn)在不同海拔或同伴的森林斑塊中。

繁殖方式

山地水牛在繁殖期間,雄性通過使用“裂唇嗅行為”(flehmen),將新鮮尿液的氣味暴露給犁鼻器來測試雌性的繁殖能力。這種動作通常保持7秒鐘。(雄性在舔陰莖后偶爾會跳動,而雌性則可能對嗅覺刺激進行各種各樣的行為)。如果雌性很容易接受,雄性會跟隨它的頭部向前伸展,直到肩膀的高度和頸部水平為止。這個位置允許雄性舔雌性的外陰以引起排尿。沖壓前額并抬高脖子,使口吻與雌性的臀部接觸,會加劇追求。在繼續(xù)進行性游動并穿插測試雌性的尿液之后,雄性將下頦放在雌性的臀部上,然后坐騎。在交配過程中,雄性的頭和脖子壓在雌性的背部和肩膀上,前腿則壓在雌性的側(cè)腹上。在整個求愛過程中,雄性和雌性都會發(fā)出短促的哞哞聲。?

山地水牛沒有確定的生育季節(jié),懷孕期為275-315天,每胎產(chǎn)1崽,6-9個月斷奶。雌性在牛群中分娩。牛犢能夠在出生后不久就隨母親走來走去。像所有哺乳動物一樣,雌性為幼崽提供牛奶并保護自己的孩子。該物種在兩年后性成熟。

保護現(xiàn)狀

保護級別

該物種受印尼法律嚴格保護,嚴禁狩獵,預(yù)防的重點場所棲息地喪失,完整的基因研究,以更好地確定這一物種的分類,以及確定剩余種群的狀態(tài)。采用執(zhí)法與教育相結(jié)合,以減少捕獵壓力。

列入《世界自然保護聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)2016年 ver3.1——瀕危(EN)。

列入《華盛頓公約》CITES 附錄Ⅰ級保護動物。?

種群現(xiàn)狀

由于低地和山地兩種野水牛物種分布的不確定性,估計種群規(guī)模變得更加復(fù)雜。據(jù)認為,山地水牛的數(shù)量少于2500個成熟個體。在整個蘇拉威西省,特別是在南部和東北半島,該物種的數(shù)量有所減少,其減少歸因于尋找肉類和棲息地的喪失。大多數(shù)種群正在迅速分裂,這表明對可行種群的保護可能很快需要對亞種群進行管理。認為沒有一個亞群超過250個成熟個體。因此,該物種的狀況值得關(guān)注,因為據(jù)報道,由于巨大的狩獵壓力,即使是大型保護區(qū)和其他大型森林地塊的種群也在減少。下降幅度最大的有兩個地區(qū):哥倫打洛(Gorontalo)和托利托利縣(Buol Toli-Toli)??傮w而言,下降速度尚不為人所知,但是,根據(jù)分布調(diào)查和問卷調(diào)查,該物種的范圍正在向森林區(qū)域的中部退縮。據(jù)認為,兩代物種之間的數(shù)量下降率均為20%(7-9年為一代)。


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