鷲龍

鷲龍是一種發(fā)現(xiàn)于南美洲的小型獸腳類(lèi)恐龍，屬于馳龍類(lèi)中的半鳥(niǎo)盜龍類(lèi)。鷲龍屬下目前僅有一種，即模式種戈氏鷲龍。鷲龍是為數(shù)不多的發(fā)現(xiàn)于南美洲的馳龍類(lèi)。鷲龍的發(fā)現(xiàn)使得半鳥(niǎo)盜龍類(lèi)這一單系得以確認(rèn)，這一類(lèi)群的成員僅發(fā)現(xiàn)于南方大陸。鷲龍的發(fā)現(xiàn)暗示了南方大陸的馳龍類(lèi)可能與北方大陸上的一樣繁盛，同時(shí)也表明馳龍類(lèi)很有可能起源于泛大陸完全分裂之前。

命名由來(lái)

鷲龍的化石于2004年由塞巴斯蒂安.阿派斯特圭和芝加哥菲爾德自然歷史博物館的彼得.馬克維奇在阿根廷的巴塔哥尼亞地區(qū)發(fā)現(xiàn)。鷲龍的屬名取自巴塔哥尼亞地區(qū)的一個(gè)地名“LaBuitrera”。其中“Buitrera”有禿鷲的意思。種名則是紀(jì)念標(biāo)本的發(fā)現(xiàn)者Fabian González和Jorge González兄弟二人多年來(lái)為野外發(fā)掘所做出的貢獻(xiàn)。

基本信息和形態(tài)學(xué)

目前發(fā)表的鷲龍標(biāo)本有兩件。

正型標(biāo)本：MPCA 245為一件幾乎完整的成年個(gè)體的頭骨。

鷲龍具有以下鑒定特征組合于其它獸腳類(lèi)區(qū)分：頭骨長(zhǎng)度是股骨長(zhǎng)度的1.25倍。上頜窗很大，呈橢圓形，其長(zhǎng)軸平行于前后向的方向。方骨具有一個(gè)明顯的側(cè)向擴(kuò)展的脊，同時(shí)在后端還具有一個(gè)氣孔。上顳窩的前邊緣非常直。齒骨前后向延長(zhǎng)，其側(cè)面觀略呈三角形。齒骨的外側(cè)面有一個(gè)較深的溝，里面有小的滋養(yǎng)孔。牙齒很小，數(shù)量多，內(nèi)外側(cè)向顯著的壓縮。牙齒沒(méi)有近中脊和遠(yuǎn)中脊，且齒冠和齒根之間缺乏收縮。牙齒表面有縱向的條紋。上頜骨中間位置的牙齒間隙比較大。前部頸椎的椎體的后邊緣比神經(jīng)棘的后邊緣更靠后。第8節(jié)和第9節(jié)的椎體具有一道脊，一直延伸至椎體的腹外側(cè)面，并終止于靠后的位置，形成一個(gè)結(jié)節(jié)。僅第1和第2節(jié)背椎的兩側(cè)具有氣孔。最后一節(jié)薦椎的腹面具有一個(gè)明顯的結(jié)節(jié)。中段和靠后的尾椎的椎體外側(cè)面具有一道復(fù)雜的脊。叉骨具有氣腔化構(gòu)造，且腹面具有兩個(gè)氣孔。肩胛骨柄的中段有所膨大。手部的骨塊纖細(xì)，手部的長(zhǎng)度大于股骨的長(zhǎng)度。腸骨的背邊緣外翻。尾骨短肌附著脊發(fā)達(dá)，呈葉狀，其后端指向外側(cè)。腸骨的髖臼后突的背邊緣具有非常明顯的凹陷。第三跖骨近端內(nèi)外側(cè)壓扁，略呈窄足型的狀態(tài)。第四跖骨后外側(cè)面具有一發(fā)達(dá)的脊?。

歸入標(biāo)本：MPCA 238關(guān)聯(lián)的頭后骨骼，包括腰帶，右側(cè)后肢和一些脊椎骨。

系統(tǒng)發(fā)育位置

目前主流的系統(tǒng)發(fā)育分析支持鷲龍與南方盜龍，半鳥(niǎo)和脅空鳥(niǎo)龍構(gòu)成了一個(gè)單系，稱(chēng)為半鳥(niǎo)盜龍類(lèi)。與其它馳龍類(lèi)不同的是，半鳥(niǎo)盜龍類(lèi)的成員僅在南方大陸上有所發(fā)現(xiàn)?。

食性

與北方大陸的馳龍類(lèi)不同，鷲龍的牙齒數(shù)量較多，牙齒沒(méi)有鋸齒邊緣，且體積較小。這種牙齒更適合固定獵物，因此研究人員認(rèn)為鷲龍主要捕食魚(yú)類(lèi)?。

馳龍類(lèi)的起源時(shí)間和古生物地理學(xué)

馳龍類(lèi)是一類(lèi)在北半球各大陸十分廣布的肉食性恐龍，在半鳥(niǎo)盜龍類(lèi)的成員被發(fā)現(xiàn)之前，它們?cè)谀习肭虻幕涗浺恢笔且粋€(gè)空白。幾乎所有的較為完整的馳龍類(lèi)的化石都發(fā)現(xiàn)于白堊紀(jì)時(shí)期，這就使得馳龍類(lèi)的起源時(shí)間存在一定的爭(zhēng)議。近年來(lái)對(duì)于熱河生物群的研究表明，副鳥(niǎo)類(lèi)在早白堊世比較早的階段就已經(jīng)達(dá)到了很高的多樣性，這就暗示著副鳥(niǎo)類(lèi)中的三個(gè)主要支系，即馳龍類(lèi)，傷齒龍類(lèi)和鳥(niǎo)類(lèi)具有較早的起源時(shí)間，并且在演化的過(guò)程中存在較長(zhǎng)的幽靈支系（Ghost lineage）?，即一個(gè)單系在演化歷史上真實(shí)存在過(guò)，但是還沒(méi)有化石記錄的部分。鷲龍的發(fā)現(xiàn)使得半鳥(niǎo)盜龍類(lèi)這一單系得以確立。這一單系的成員僅在南方大陸上有分布，說(shuō)明它們的最近共同祖先也很有可能生存在南方大陸上。由于馳龍類(lèi)的成員都是陸地掠食者，因此它們不太可能跨越白堊紀(jì)時(shí)期的海洋擴(kuò)散到南方大陸上。更合理的一種解釋是馳龍類(lèi)起源于泛大陸完全分裂之前，其中的一支擴(kuò)散到了岡瓦納古陸的部分并最終發(fā)展成了白堊紀(jì)時(shí)期的半鳥(niǎo)盜龍類(lèi)。對(duì)于虛骨龍類(lèi)系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)的貝葉斯末端定年分析也支持馳龍類(lèi)的最近共同祖先的出現(xiàn)時(shí)間可以推算至泛大陸分裂之前。同時(shí)，在歐洲，印度和亞洲地區(qū)的中晚侏羅地層都發(fā)現(xiàn)過(guò)馳龍類(lèi)的牙齒化石，一些牙齒的分類(lèi)學(xué)位置也得到了系統(tǒng)發(fā)育分析的證實(shí)。因此結(jié)合多方面的證據(jù)，馳龍類(lèi)很可能起源于泛大陸完全分裂之前。